Report on pre-clinical studies performed

Resultados preliminares del ensayo aleatorio RAPID (LEGFLOW vs. POBA) revelan que LEGFLOW muestra mayor efectividad en la reducción de la hiperplasia neointimal también en pacientes con lesiones arteriales (SFA) > 15 cm hasta 25 cm de longitud y una tasa de oclusión total del 80%.
Un tiempo de contacto de pared a balón de entre 90-120 seg. es suficiente para inhibir la proliferación de SMC de manera sostenible hasta 150 horas.
En el Estudio preclínico los resultados confirman una liberación de la droga más efectiva en
el tejido vascular, mostrando  un efecto sostenido del fármaco de hasta 28 días.*

*Source: Report on pre-clinical studies performed
at CV-PATH Institute (R. Virmani MD), Gaithersburg USA

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